鱼鳞病图片

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什么是鱼鳞病？鱼鳞病有哪些症状临床表现？

鱼鳞病又叫“蛇皮病”是一种遗传角化异常障碍性皮肤病，以皮肤干燥，粗糙状如鱼鳞，有灰褐色鳞屑或深重鱼鳞〔蛇皮〕斑纹，起白皮，好发于四肢，重者遍及全身，常无自觉症状。治疗鱼鳞病的药物非常多，中药，西药以及外用药都对顽固性鱼鳞病不太理想，目前鱼鳞病治疗方法多采用三联疗法，口服加外用加精神指导，鳞康是目前治疗鱼鳞病的首选。

“鳞康” ：除鳞屑、止痒、促进健康皮肤再生，三周快速消除鱼鳞病！

顽固性鱼鳞病不复发 ！

为什么“鳞康”比其他产品治疗“鱼鳞病”效果好？

鱼鳞病的发病是由于遗传和外部诱因的双重作用导致皮下脂质代谢障碍形成不能被人体利用的半分解状态的酯甙，酯甙不易从肾脏排泄，却与皮肤有较强的亲和力，由于酯甙的熔点和溶解受气温、湿度的影响很大，夏季皮肤水分充足，气温高，酯甙处于液化和溶解状态，因此对皮肤的损害相对较轻。但是一进入秋天，气温降低，气候干燥，酯甙很容易成为凝固状态，沉积于皮肤角质层，所以会出现冬重夏轻的症状，其结果一方面对皮肤产生损害，使皮肤角化速度大大加快产生大量的鳞屑；另一方面堵塞了毛囊和汗腺导管，导致皮脂腺、汗腺分泌障碍，最终使皮肤失去滋润，变得异常干燥。在皮肤发生鱼鳞病病理改变后，皮肤很容易受到白色念珠菌、金黄色葡萄球菌等皮肤致病菌的侵入，这些致病菌会进一步引起皮肤损伤并造成瘙痒症状，难以忍受的瘙痒症状会使患者忍不住抓挠继发皮肤破损、感染。

临床研究发现“鳞康”具有如下特点

鳞康富含皮肤深层促渗剂,将各种有效产品成分导入皮肤深层同时疏通被堵塞的毛囊和汗腺导管。

鳞康富含脂溶性活性因子，能够渗透皮肤深层分解引起鱼鳞病的罪魁祸首“酯甙”。

鳞康富含专门抑杀引起鱼鳞病瘙痒症状的皮肤致病白色念珠菌、金黄色葡萄球菌的活性成分，迅速解除瘙痒、抓挠损伤。

鳞康富含多种皮肤微循环活化和营养成分以及皮肤脂质软化剂，能够改善局部皮损区微循环，修复病变组织并抵抗致病菌再次侵入。

"鳞康"使用方法

使用前先用清水清洁患处，待还未完全干燥时，使用该品。

拿棉签蘸该品直接涂抹，每日两次，每次0.25g/平方厘米。

20天为一个疗程，一般一个疗程均可消除。

症状完全消失后再坚持使用10-20天，巩固，预防复发。

如果患者现在开始使用“鳞康”

5天左右 ，就会发现：皮损部位瘙痒明显减轻，鳞屑开始软化并逐渐脱落；

2周左右 ，皮损部位表皮变薄，鳞屑大部分脱落，干燥、瘙痒消失；

3周左右 ，皮损部位由中心向四周逐渐转变为正常皮肤，临床症状消失。

继续使用几天，可以巩固治疗效果，皮损部位完全恢复正常，与常人皮肤一样。

鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。

症状体症

按症状和体征可分四型

1、显性寻常型鱼鳞病

①、出生后３月－５岁之间发病。

②、皮肤干燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鳞屑，周边翘起，中央紧贴皮肤。

③、主要分布在四肢伸侧、背部。

2、性联寻常型鱼鳞病

①、出生后３个月内发病，仅男性受累。

②、皮肤干燥粗厚，上覆大而深棕色鳞屑，冬重夏轻。随年龄增长损害不变，甚至加剧。

③、皮损分布全身，以头面、侧面、耳前、颈受累最重。屈侧常被累及。

3、先天性鱼鳞病样红皮病

①、出生时全身即有铠甲样多层鳞屑，脱落后出现粗糙湿润面，可有松弛性大胞。

②、严重者手足呈爪形。

③、常染色体显性遗传。

4、层板状鱼鳞病

①、婴儿全身生后为一层广泛火棉胶状膜紧紧包裹，数日后该膜脱落，皮肤广泛潮红，上有大片多角鳞屑，中央粘着，边缘游离。

②、掌跖角化过度，指甲及毛发过度生长。

③、1/3患者有睑外翻。

诊断依据

1、遗传性疾病

2、四型的皮损表现

3、组织病理改变

①、显性遗传性鱼鳞病：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失。

②、性联寻常型鱼鳞病：角化过度，颗粒层正常或稍厚。

③、皮松懈角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松懈，颗粒变性。

常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病

本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有多人罹患，但无性别差异。常自幼年发病，随年龄增长而加剧，至青春期症状最为显著，以后即停止发展。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，挠抓后有粉状落屑，称为干皮症。或于毛囊口见有针尖大小与毛囊一致的褐色或淡褐色鳞屑，无自觉症，称为毛囊性鱼鳞病。

常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑，中央固着，边缘游离。亦有鳞屑呈灰白色，带有云母状光泽者，称为光泽性鱼鳞病。更有角质增殖异常显著，可厚达lcm以上，表面粗糙，呈棘状或乳头状隆起，表面暗灰或灰褐，犹如树皮者，此称为高超鱼鳞病。 本病对称好发于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。严重者可波及全身，伴有掌跖过度角化，鞍裂及指(趾)甲改变。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀沟常不被侵犯，或仅有轻度鳞屑。通常无自觉症，冬季由于汗腺及皮脂腺分泌减少，皮肤干燥，自觉瘙痒不适，如有皲裂则感疼痛。患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。 组织病理：角质层显著增厚，颗粒层变薄或消失。其角质层增厚与角质层细胞间的桥粒退化迟缓，使角质层细胞未能正常脱落有关。棘层细胞变薄，基底层色素增加。由于角化过度伸入毛囊形成毛囊角栓。汗腺皮质腺可萎缩。真皮无明显改变，或在血管周围有少数淋巴细胞浸润。

性联遗传寻常鱼鳞病

该病较少见。由于本病的基因在X染色体上，故仅见于男性，可于生后或婴儿期发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、腘窝及肘窝等部亦可受累，腹部较背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌跖距皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而剧增。本病女性为携带者，一般不发病，有时仅见于前臂及小腿出现薄的鳞屑。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。 组织病理角化过度，颗粒层正常或增厚，棘层轻度增厚，真皮无明显变化，有时可在血管周围见有淋巴细胞浸润。

先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病

表皮松懈性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。出生后或出生后数月，可有泛发性及局限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现湿润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑。局限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。重者可有疣疵状增生或呈局限性抚状增生损害称豪猪状鱼鳞病。本病在开始数年内可出现大小不等的松弛性水疤或大疤。使用抗生素控制感染，可减轻水疤的发生。手掌受累者可影响功能。

组织病理表皮角化过度，颗粒细胞层增厚，棘层上部细胞有网状空泡化，有时桥粒仅与一侧棘细胞相连表皮细胞有棘突松解，表皮内可见有水疤或大疤，真皮浅层有慢性炎症浸润。

板层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的棉胶状的膜紧紧地包裹，多引起眼睑及唇外翻，数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、腘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长．病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。本病属常染色体隐性遗传。组织病理：表皮中等度角化过度，灶性角化不全，颗粒层及棘细胞层一部分增厚，表皮突延长，真皮浅层有慢性炎症浸润 。